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ADDETTO/A AL LABORATORIO 28/11/2023 | Ricerca e sviluppo | VA Per importante azienda in zona Daverio (VA) cerchiamo n. 1 ADDETTO/A AL LABORATORIO con pluriennale esperienza di ricerca e sviluppo per realizzazione nuovi solventi o materiali ecologici, titolo di studio di tecnico chimico dei materiali, disponibilità al lavoro su 3 turni da lunedì a venerdì. Stipendio lordo mensile € 1.800,00 per 14 mensilità. IMPIEGATO RICERCA E SVILUPPO 27/11/2023 | Ricerca e sviluppo | UD Per azienda del settore arredo in zona Udine (UD) cerchiamo ADDETTO ALLA RICERCA & SVILUPPO full-time con laurea in ingegneria meccanica, innovazione prodotto, civile o diploma tecnico, almeno 3-5 anni d'esperienza di progettazione in aziende di produzione, buona conoscenza del disegno meccanico e del Cad 3D, preferibilmente SolidWorks e Autocad, preferibilmente conoscenza della lingua inglese e di analisi FEM, disponibilità alle trasferte, da adibire allo sviluppo nuovi progetti e innovazione prodotti esistenti, pianificazione attività in autonomia nel rispetto dei tempi, coordinandosi col referente e nel rispetto norme internazionali di prodotto, standard tecnici e di qualità, selezione materiali e tecnologie in base alle specifiche tecniche, identificazione requisiti di messa in produzione, coordinamento montaggio e test di prototipi, valutazione e analisi costi, collaborazione con l'ufficio acquisti nella selezione prodotti, interfaccia diretta con fornitori, servizio post-vendita e assistenza tecnica, redazione disegni, relazioni di collaudo e specifiche. Si offre contratto di assunzione diretta in azienda a tempo indeterminato, con retribuzione e inquadramento commisurati all’esperienza. REGULATORY AFFAIR SPECIALIST 27/11/2023 | Ricerca e sviluppo | UD Per azienda leader nella produzione ausili e dispositivi medici per riabilitazione cerchiamo REGULATORY AFFAIR SPECIALIST con laurea in discipline scientifiche o similare, esperienza di redazione documentazione tecnica di prodotto nel settore o similare, conoscenza della lingua inglese, attitudine a lavoro di squadra e per obiettivi, capacità organizzative, proattività, propositività, da adibire alla redazione, mantenimento e aggiornamento documentazione tecnica come da direttiva 93/42/CEE, gestione processi regolatori per registrazione dispositivi medici come da regolamento EU 2017/745, linee MDCG e similari, ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 e regolamentazione vigente, preparazione documentazione e supporto clienti per registrazione dispositivi per export Extra EU, collaborazione nel mantenimento, aggiornamento e stesura procedure affari regolatori, gestione post market, rispondendo al responsabile R&D. Si offre contratto di somministrazione a tempo determinato, finalizzato all'assunzione diretta in azienda, con retribuzione commisurata all'esperienza.

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